Panda de L'Hacienda des Perles Noires

Panda de L'Hacienda des Perles Noires
Panda de L'Hacienda des Perles Noires
Panda de L'Hacienda des Perles Noires

 Né le  11/08/2019
Identification Génétique ADN  : Oui  
Filiation : Comp P
Dysplasie de Hanches : en attente de lecture
 
Dysplasie de Coudes : en attente de lecture
 Stenose Aortique : en attente de lecture – Vmax Aorte  :  1.43 m/s
 
Stenose Pulmonaire: en attente de lecture – Vmax Pulmonaire. : 1 m/s
Luxation de Rotule : O
Cystinurie : Porteur (ADN) 
Myélopathie Dégénérative type A  :  N  (ADN)  
Couleur : BB CC DD EE KbKb  SS  – QC : n/n  (ADN) 

Panda de L'Hacienda des Perles Noires
Panda de L'Hacienda des Perles Noires
Panda de L'Hacienda des Perles Noires
Panda de L'Hacienda des Perles Noires
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panda 26082021 14

Pére : CH. EN. – CS. -FJ. – IB. – CY. – GR. Little Bear’s Garamante 

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 Né le  17/06/2016
Identification Génétique ADN  : Oui
HD  A – ED : O – AS  O – PS  O 
Cyst  Porteur (ADN) – D.M. N (ADN) –  TP-A.:  N (ADN)
Couleur : BBDDSS  

panda de l'hacienda des perles noires

Née le  28/01/2014

HD  B – ED : O 
Cyst  N (PL) 
Couleur : BBD.SS 

Lexique

HD  Dysplasie de Hanches ( A-B-C-D-E)
ED  Dysplasies de Coudes (0-1-2-3)
ASAorta Stenose (0-1-2-3)
PSPulmonaire Stenose (0-1-2-3)
PL : Luxation de Rotule ( Genoux) (0-atteint)

Identification Génétique : Carte d’indentité
Filation : controle de parentage
Cyst.:  Cystinurie ( Normal ( homozygote) 1.1- Porteuse ( heterozygote) 1.2- Malade )
DM : Myélopathie Dégénérative ( Normal ( homozygote) 1.1- Porteuse ( heterozygote) 1.2- Malade )
TP-A  :Thrompathie ( Normal ( homozygote) 1.1- Porteuse ( heterozygote) 1.2- Malade )

ADN
PL : Parentage

Les  tests génétiques 

– La Cystinurie
– Myèlopathie dégénérative type A
– Thrombopathie
– Queue court naturelle

ce sont des maladies héréditaires de transmission simple monogéniques récessive. Cela signifie que la maladie est due à une unique mutation.  Le mutation est  transmise par les deux parents.

Un test génétique établira le statut d’un chien comme indemne, porteur ou atteint d’une mutation donnée.

Un chien indemne (homozygote NORMAL) n’a hérité la mutation qui provoque la maladie d’aucun de ses parents. Il ne sera donc pas affecté cliniquement par la mutation concernée, et il n’y a pas de risque qu’il la transmette à ses descendants.

 Un chien  porteur a hérité la mutation d’un de ses parents : il est hétérozygote pour cette mutation. Le chien lui-même ne sera pas cliniquement atteint par la maladie, mais il peut transmettre la mutation à ses descendants.

Un chien atteint d’une maladie génétique est homozygote pour la mutation et présentera probablement des signes cliniques de la maladie au cours de sa vie.