Panda de L'Hacienda des Perles Noires
Né le 11/08/2019
Identification Génétique ADN : Oui
Filiation : Comp P
Dysplasie de Hanches : en attente de lecture
Dysplasie de Coudes : en attente de lecture
Stenose Aortique : en attente de lecture – Vmax Aorte : 1.43 m/s
Stenose Pulmonaire: en attente de lecture – Vmax Pulmonaire. : 1 m/s
Luxation de Rotule : O
Cystinurie : Porteur (ADN)
Myélopathie Dégénérative type A : N (ADN)
Couleur : BB CC DD EE KbKb SS – QC : n/n (ADN)
Pére : CH. EN. – CS. -FJ. – IB. – CY. – GR. Little Bear’s Garamante
Né le 17/06/2016
Identification Génétique ADN : Oui
HD A – ED : O – AS O – PS O
Cyst Porteur (ADN) – D.M. N (ADN) – TP-A.: N (ADN)
Couleur : BBDDSS
Mère : CH. Int. Just You and me de L’Hacienda des Perles Noires
Née le 28/01/2014
HD B – ED : O
Cyst N (PL)
Couleur : BBD.SS
Lexique
HD Dysplasie de Hanches ( A-B-C-D-E)
ED Dysplasies de Coudes (0-1-2-3)
AS : Aorta Stenose (0-1-2-3)
PS : Pulmonaire Stenose (0-1-2-3)
PL : Luxation de Rotule ( Genoux) (0-atteint)
Identification Génétique : Carte d’indentité
Filation : controle de parentage
Cyst.: Cystinurie ( Normal ( homozygote) 1.1- Porteuse ( heterozygote) 1.2- Malade )
DM : Myélopathie Dégénérative ( Normal ( homozygote) 1.1- Porteuse ( heterozygote) 1.2- Malade )
TP-A :Thrompathie ( Normal ( homozygote) 1.1- Porteuse ( heterozygote) 1.2- Malade )
ADN
PL : Parentage
Les tests génétiques
– La Cystinurie
– Myèlopathie dégénérative type A
– Thrombopathie
– Queue court naturelle
ce sont des maladies héréditaires de transmission simple monogéniques récessive. Cela signifie que la maladie est due à une unique mutation. Le mutation est transmise par les deux parents.
Un test génétique établira le statut d’un chien comme indemne, porteur ou atteint d’une mutation donnée.
Un chien indemne (homozygote NORMAL) n’a hérité la mutation qui provoque la maladie d’aucun de ses parents. Il ne sera donc pas affecté cliniquement par la mutation concernée, et il n’y a pas de risque qu’il la transmette à ses descendants.
Un chien porteur a hérité la mutation d’un de ses parents : il est hétérozygote pour cette mutation. Le chien lui-même ne sera pas cliniquement atteint par la maladie, mais il peut transmettre la mutation à ses descendants.
Un chien atteint d’une maladie génétique est homozygote pour la mutation et présentera probablement des signes cliniques de la maladie au cours de sa vie.